Kraniopharyngeom

Dies ist ein gutartiger, angeborener Tumor. Er ist zystisch und tritt überwiegend bei Kindern und Heranwachsenden auf. Kraniopharyngeome treten im sellären Bereich auf. Sie befallen oft den dritten Ventrikel, den optischen Nerv und die Hypophyse. 1-3% der intrakraniellen Tumore sind Kraniopharyngeome, bei Kindern ist es der häufigste nichtgliale Tumor. 50% aller Fälle werden bei Erwachsenen gefunden. Inzidenz 1,3/1 Mio. Personen und pro Jahr festgestellt. Es gibt 3 morphologische Varianten vor : 1. Solide ( sehr selten ) 2. Gemischt mit zystischen und soliden Anteilen 3. Zystisch. Im CCT-Bildern in der Sellaregion lokalisierte Masse mit zystischen Formationen, Kalzifikationen und Kontrastmittelanreicherung nach i.v. Gabe. Erhöhter intrakranieller Druck ist der Grund für viele Symptome dieses Tumors. Andere Symptome resultieren aus den Auswirkungen auf Chiasma opticum und Hypophyse. Fettleibigkeit, verzögerte Entwicklung, herabgesetztes Sehvermögen und geschwollener Sehnerv sind üblich. 5-Jahres-Überlebensrate beträgt 80%, die Operation ist nicht ungefährlich, es besteht mit 8% eine hohe Mortalität und mit 20% auch eine hohe Morbidität bei mirochirurgischer Resektion. Probleme bereiten in der Behandlung die Rezidive (20% der Patienten), deren Häufigkeit durch Strahlentherapie nach Op gesenkt werden kann. Selbsthilfegruppe für Kraniopharyngeompatienten Informationen gibt’s unter www.kraniopharyngeom.com

 

Dr. Johannes Werle

Dr. med Johannes Werle

Redakteur